工厂审核

供应链上最薄弱的环节其实决定了整个供应链的水平。确保业务顺利运行和不间断货物供应的唯一方法是在将潜在供应商集成到您的供应链之前对它们进行彻底的检查。

启迈QIMA的工厂审核具备成本和时间效益，可获得关于您的潜在供应商的完整概况，确保它们成为您全球供应链上的可靠组成部分。根据启迈QIMA的工厂审核报告，您可了解到这些被审核的工厂是否有能力交付您所要求的生产规格，应对和避免生产开始之后严重浪费成本的生产活动中断事件。

工厂审核专家

启迈QIMA的制造审核遵循国际公认的 ISO 9000 质量管理体系标准。我们的审核人员均为专业人士，平均拥有五年的实地工作经验并定期接受培训和认证。

在工厂审核的范围内，启迈QIMA审核人员对供应商的设备和管理系统进行以下广泛的评估：

l 工厂概况

l 生产能力

l 工厂设施，包括机器和设备状况

l 工作流程和组织结构图

l 工厂的质量保证系统

l 可定制的审核程序

l 我们的制造审核具备相当大程度的灵活性，可根据您的特定要求定制。

启迈QIMA供应商评估可包含以下附加模块：

l 社会责任与合规

l 采购条件

l 研发——采样能力

l 卫生、健康和安全

l 环境影响

l 电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令 (RoHS) 标准

l 其他需要的模块

为何要进行工厂审核？

• 检验供应商设备是否已投入使用，且适用于生产您的产品

• 确保供应商的采购政策符合您的要求

• 识别和防范潜在的质量、操作和道德风险

• 评估工厂管理能力